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CD28抗體抗原

更新時間:2018-04-13

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Anti-MAGE-1/HLA-A1 protein (melanoma antigen family A member 1)  黑素瘤抗原-1抗體 50ug/100ug
Anti-MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激酶激酶1 50ug/100ug
Anti-MAPKK2 (MAP kinase kinase 2)  絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 50ug/100ug
Anti-Maspin (mammary serine protease inhibitor)  抑癌基因抗體 50ug/100ug
Anti-Matriptase  蛋白裂解酶(一種新的癌基因)抗體 50ug/100ug
Anti-MBP (Myelin Basic Protein, MBP)  髓鞘堿性蛋白抗體 50ug/100ug
Anti-MCP-1 (monocyte chemotactic protein1)  巨噬細胞趨化蛋白-1抗體 50ug/100ug
Anti-M-CSF (Macrophage Colony Stimulating Factors)  巨噬細胞克隆刺激因子抗體 50ug/100ug
Anti-MDM2 (urine double minute 2)  雙微體2癌基因抗體 50ug/100ug
Anti-Megsin/SER—PINB7  絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體 50ug/100ug
CD28抗體抗原對抗體多樣性的遺傳控制曾提出3種學說:①種系學說(又稱胚系學說):抗體形成細胞具有編碼Ig分子的全部基因(即有限數(shù)量的C基因和未知數(shù)量的V基因,它是通過長期進化形成并通過生殖細胞從親代傳給子代。又稱胚系學說;②體細胞突變學說:在生殖細胞內只繼承了數(shù)量有限的V基因,Ig分子多樣性的形成,是由于體細胞在發(fā)育過程中發(fā)生突變或基因重組,從而產(chǎn)生許多不同的 V基因。體細胞突變可能對Ig分子的多樣性發(fā)生重要作用;③V區(qū)基因相互作用學說:Ig分子可變區(qū)是由V基因片段、J基因片段和D基因片段組成,V、D、J基因相互連接對Ig分子多樣性的產(chǎn)生,是極為重要的。Ig的多樣性不可能簡單地歸因于上述的某一學說,它可能與上述多種機制有關,也可能還與基因片段連接點上的連接多樣性以及VL和VH鏈的不同配對有關。
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4-羥基偶氮苯 對羥基偶氮苯 對苯偶氮酚 4-苯基偶氮苯酚 溶劑黃7 4-Phenylazophenol
4-叔丁基苯甲酸 對叔丁基苯甲酸 對第三丁基苯甲酸 對特丁基苯甲酸 PTBBA
4-叔丁基茴香醚 丁基羥基茴香醚 叔丁基對羥基茴香醚 叔丁基-4-羥基苯甲醚 叔丁基羥基茴香醚 BHA
4-叔丁基鄰苯二酚 對叔丁基鄰苯二酚 4-叔丁基-1,2-二羥基苯 對第三丁基兒茶酚 對叔丁基兒茶酚 4-(1,1-二甲基乙基)-1,2-苯二酚 對特丁基鄰苯二酚 TBC
4-硝基苯甲醛 對硝基苯甲醛 4-Nitrobenzaldehyde
 

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