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靜看通蔚ELISA試劑盒四大賣點
更新時間:2017-06-01   點擊次數:1350次

實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中牛結核病抗體(TB-Ab)表達。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中結核病抗體(TB-Ab)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中牛結核病抗體(TB-Ab)的存在與否。

 

試劑盒組成 
1    30倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液       6ml×1瓶
2    酶標試劑          6ml×1瓶     8    陽性對照     0.5ml×1瓶
3    酶標包被板        12孔×8條    9    陰性對照     0.5ml×1瓶
4    樣品稀釋液        6ml×1瓶    10    說明書       1份
5    顯色劑A液         6ml×1瓶    11    封板膜       2張  
6    顯色劑B液         6ml×1/瓶   12    密封袋       1個

 

計算和結果判定
試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定:樣品OD值< 臨界值(CUT OFF)者為牛結核病抗體(TB-Ab)陰性
陽性判定:樣品OD值≥ 臨界值(CUT OFF)者為牛結核病抗體(TB-Ab)陽性

 

注意事項
操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用,試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存,濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染,底物請避光保存,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,終止液為2M的硫酸,使用時必須注意安全。

 

上海通蔚生物科技有限公司

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