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    臨床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA檢測試劑盒測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結(jié)果；這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法是血液標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當?shù)拇倌齽?br>

    由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA檢測試劑盒測定中，會導(dǎo)致非特異性顯色，為克服上述干擾作用，標本采集時必須注意避免溶血。在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常血液采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。
四、標本管中添加物質(zhì)的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。在ELISA試劑盒實驗中是非常重要的，常有ELISA檢測試劑盒操作員反映在標本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細菌污染等現(xiàn)象發(fā)生，我公司技術(shù)員特針對相關(guān)常見問題做出總結(jié)，下面我們就來看看今天的內(nèi)容：搞定ELISA試劑盒方法我有妙招！ELISA試劑盒干擾測定結(jié)果。